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Le Kit de ponction d'anesthésie doit répondre aux exigences stériles des « Normes de l'industrie des dispositifs médicaux » et de la pharmacopée. L'emballage doit être correctement scellé, étiqueté avec la date de stérilisation et la date de péremption, et stérilisé à l'oxyde d'éthylène ou par irradiation. Le niveau d'assurance stérile doit atteindre 10 ⁻⁶. Le contenu doit être complet : aiguille de ponction, cathéter, seringue, coupe d'anesthésie locale, boule de coton désinfectant, etc., avec des spécifications correspondant aux méthodes d'anesthésie clinique couramment utilisées (telles que péridurale, anesthésie lombaire, bloc nerveux).
Les matériaux utilisés doivent être biocompatibles, non allergènes, la pointe de l'aiguille de ponction doit être pointue et lisse et le cathéter doit être souple et résistant à la flexion. Avant l'opération, l'emballage et la date de péremption doivent être vérifiés et ouverts dans des conditions stériles pour garantir la sécurité, l'efficacité et la standardisation du processus d'anesthésie.

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